2024年中国医药行业周报：创新药研发与市场竞争加剧

2025年1月10日中国医药行业要闻解读

本周中国医药行业呈现出创新药研发加速、市场竞争加剧的态势。多家公司在创新药研发方面取得进展，同时，一些传统医药公司也通过优化产品结构和提升运营效率来增强市场竞争力。

步长制药：磷酸奥司他韦干混悬剂获批，优化产品结构

步长制药全资子公司保定天浩制药有限公司获得磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》，该产品可用于治疗和预防甲型和乙型流感。这将有助于公司优化产品结构，满足市场需求，对公司未来经营产生积极影响。然而，医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，生产和销售仍面临不确定性。

誉衡药业：2024年净利润预计增长74.51%～107.75%，核心产品销售增长显著

誉衡药业发布2024年度业绩预告，预计归母净利润同比增长74.51%～107.75%。业绩增长主要得益于部分核心产品（如安脑丸/片、注射用多种维生素（12）、鹿瓜多肽注射液、普伐他汀钠片）的销量和销售收入增长，以及降本增效工作的成果。出售誉衡生物股权也消除了其亏损对公司业绩的影响。这反映了誉衡药业在优化产品结构和提升运营效率方面的成功，有望增强投资者信心，推动股价上涨。

复星医药：子公司乳腺癌新药注册申请获受理，市场潜力巨大

复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药用于治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌，市场潜力巨大。这标志着复星医药在创新药领域的重大进展，有望提升市场对公司未来业绩的预期。

强生：在研Tau单抗获FDA快速通道资格，阿尔茨海默病治疗新突破

强生在研Tau单抗Posdinemab获美国FDA快速通道资格，用于治疗早期阿尔茨海默病。Posdinemab靶向Tau蛋白，有望延缓或预防AD疾病进展。在全球AD治疗药物市场中，Aβ单抗占据主导地位的背景下，Posdinemab的差异化优势有望为其赢得更大的市场份额。获得FDA快速通道资格将加速其研发和审评流程。

三生国健：SSGJ-627注射液临床试验申请获受理，国产TL1A抗体领跑

三生国健SSGJ-627注射液的临床试验申请获得受理，该药是公司自主研发的重组抗TL1A人源化单克隆抗体，是首款获得受理的国产TL1A抗体。TL1A/DR3在自身免疫和自身炎症性疾病中发挥关键作用，抑制TL1A是一种有效的治疗策略。由于该药物处于临床早期，其对公司股价的影响可能较小。

区块链技术对医药行业的潜在影响

区块链技术在医药行业的应用日益广泛，它可以用于药品追溯、数据安全、供应链管理等方面。例如，区块链可以记录药品的生产、运输、销售等全过程信息，提高药品追溯效率，防止假药的流通。此外，区块链还可以保护患者的医疗数据安全，提高医疗数据的可靠性和可信度。未来，区块链技术将在医药行业发挥越来越重要的作用，推动医药行业转型升级。

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